HHS liên kết Tylenol khi mang thai với tự kỷ, cổ phiếu Kenvue giảm 10%

Điểm chính

• Cổ phiếu Kenvue giảm hơn 10% sau báo cáo HHS có thể liên kết Tylenol với tự kỷ khi mang thai.
• Báo cáo của HHS dự kiến công bố trong tháng này, đề xuất mối liên hệ giữa acetaminophen và tự kỷ.
• Kenvue khẳng định không có mối liên hệ nhân quả và FDA cùng các tổ chức y tế đầu ngành vẫn công nhận tính an toàn khi dùng Tylenol trong thai kỳ.

Cổ phiếu Kenvue giảm hơn 10% vào thứ Sáu sau báo cáo của Wall Street Journal cho biết Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ (HHS) có thể liên kết tự kỷ với việc dùng thuốc giảm đau Tylenol của công ty khi mang thai.

HHS dự kiến công bố báo cáo này trong tháng, theo Wall Street Journal.

Báo cáo cũng sẽ đề xuất sử dụng một loại thuốc chiết xuất từ folate – một loại vitamin tan trong nước – để điều trị các triệu chứng của rối loạn phát triển ở một số người, theo tờ Journal.

Trong một tuyên bố, người phát ngôn của HHS cho biết: "Chúng tôi đang sử dụng khoa học tiêu chuẩn vàng để đi tới tận cùng nguyên nhân gây tăng đột biến chưa từng có về tỷ lệ tự kỷ ở Mỹ."

"Cho đến khi chúng tôi công bố báo cáo cuối cùng, bất kỳ khẳng định nào về nội dung đều chỉ là suy đoán," họ bổ sung.

Tylenol có thể là liệu pháp phổ biến tiếp theo bị Kennedy làm giảm uy tín tại HHS, cơ quan chịu trách nhiệm điều hành các tổ chức y tế liên bang quản lý dược phẩm và các liệu pháp khác. Kennedy cũng đã có những bước đi để thay đổi chính sách tiêm chủng ở Mỹ và đã khuếch đại các thông tin sai lệch về các loại vaccine mRNA an toàn và hiệu quả.

Kennedy đã xác định rối loạn này là trọng tâm chính của HHS, hứa hẹn vào tháng Tư rằng cơ quan sẽ "biết được nguyên nhân gây ra dịch tự kỷ" trước tháng Chín và loại bỏ các yếu tố tiếp xúc. Ông cũng cho biết cơ quan đã phát động một "nỗ lực thử nghiệm và nghiên cứu quy mô lớn" với hàng trăm nhà khoa học trên toàn thế giới để xác định nguyên nhân.

Trong tuyên bố, Kenvue khẳng định đã "liên tục đánh giá khoa học và tiếp tục tin rằng không có mối liên hệ nhân quả" giữa việc dùng acetaminophen – tên gốc của Tylenol – khi mang thai và tự kỷ.

Công ty bổ sung rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) và các tổ chức y tế đầu ngành "đồng thuận về tính an toàn" của thuốc, việc sử dụng trong thai kỳ và thông tin trên nhãn Tylenol.

Trang web của FDA cho biết họ chưa tìm thấy "bằng chứng rõ ràng" về việc dùng acetaminophen đúng cách trong thai kỳ gây ra "kết quả bất lợi về thai kỳ, sinh sản, thần kinh hoặc phát triển". Tuy nhiên, FDA khuyến nghị phụ nữ mang thai tham khảo ý kiến chuyên gia y tế trước khi dùng thuốc không kê đơn.

Hội Hồi sức Sản Phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) khẳng định acetaminophen an toàn trong thai kỳ khi dùng đúng hướng dẫn và sau khi tham vấn bác sĩ.

Một số nghiên cứu trước cho rằng thuốc có thể gây rủi ro cho sự phát triển của thai nhi, và một số phụ huynh đã khởi kiện, cho rằng họ sinh con tự kỷ sau khi dùng Tylenol.

Nhưng một thẩm phán liên bang tại Manhattan năm 2023 đã phán quyết một số vụ kiện thiếu bằng chứng khoa học và kết thúc vụ kiện vào năm 2024. Một số nghiên cứu cũng không tìm thấy mối liên hệ giữa việc sử dụng acetaminophen và tự kỷ.

Trong ghi chú hôm thứ Sáu, nhà phân tích Navann Ty của BNP Paribas cho biết công ty tin rằng "giá cả để chứng minh mối quan hệ nhân quả [giữa thuốc và tự kỷ] là rất cao, đặc biệt khi các vụ kiện trước đã kết thúc có lợi cho Kenvue."